XP 형식을 다시 설치하는 가장 효과적인 방법

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지난 선택일 동안 일부 독자는 XP 형식을 다시 설치하는 동안 오류 코드를 발견했습니다. 이 문제는 여러 요인으로 인해 발생합니다. 이제 이 지침에 대해 논의해 보겠습니다.컴퓨터를 시작합니다.새 F8 키를 누르고 있습니다.고급 부팅 옵션에서 컴퓨터 복구를 선택합니다.엔터 키를 치시오.노트북 또는 노트북의 언어를 선택하고 다음을 클릭합니다.메시지가 표시되면 관리자 계정을 사용하여 사이트를 지정합니다.시스템 복구 옵션에서 시스템 복원과 시동 복구(사용 가능한 경우)를 선택합니다.

<본체>

온도와 결합된 이동 시간의 이유 사용된 주기가 너무 적습니다. 너무 넓은 범위와 함께 PCR 주기를 사용하면 증폭이 감소할 수 있습니다. 20-35번의 월경 주기를 사용하십시오. 모델 조립이 높을 때 더 적은 주기를 사용하고 개념 집중도가 낮을 ​​때 더 많은 비용을 지불합니다. 수리 기간도 짧았다 파일 형식 시간이 매우 짧으면 꿈을 재현할 수 없을 정도로 수명이 다하지 않습니다. 일반적으로 i min/KB의 프로그램 확장자를 사용합니다. 발열 시간이 매우 짧았습니다. 메인 어닐링 시간이 너무 짧으면 프라이머가 템플릿에 바인딩하기에 충분한 유틸리티가 없습니다. 최단 30초의 발광 시간 사용 동시에 예열 온도가 높았습니다. 특정 어닐링 온도가 너무 높으면 현재 프라이머가 템플릿에 결합할 수 없습니다. 좋은 경험 법칙은 직접 사용하는 것입니다. 담금질 체온은 확실히 실제 Tm보다 5°C 낮습니다. 프라이머의 실제 Tm를 계산하려면 www.basic.northwestern.edu/biotools/oligocalc.html에서 가장 중요한 액세서리를 사용하십시오. 요구 농도는 Seashore 및 0.2-1 µM 페인트 작업 프라이머입니다. (귀하의 요구 사항에 대한 응답에 따라 다름). 현재 어닐링 온도를 계산할 때 프라이머의 가장 작은 Tm를 사용하십시오. 정확도를 높이려면 단일 온도 구배를 적용하여 어닐링 온도를 추가로 높입니다. 사람이 시장에서 프라이머 Tm 마이너스 5°C를 사용하여 확장 온도(72°C)를 닫으려면 실제로 유용한 2단계 PCR 프로토콜을 실행해야 합니다. 어닐링 온도는 캐리오버 온도를 초과하지 않아야 합니다. 변성 고열이 너무 낮았습니다. 변성 메스꺼움이 너무 낮으면 DNA가 확실히 완전히 변성되지 않고 각 증폭 효율이 낮아집니다. 새로운 95°C 변성 온도를 사용하십시오. 변성 시간이 참으로 길었습니다 변성 시간이 얼마 동안 지속되면 DNA도 변성될 수 있습니다. 변성 및 95°C에서 몇 분 더 사용하십시오. 이 주기의 특정 지점에서 성공적으로 변성하려면 95°C를 향해 30초를 사용하십시오. 변성 시간이 너무 짧았습니다.
일반적으로 denaturation 시간이 너무 단순한 용어인 순간 DNA는 모든 것을 포함하지 않을 것이고 그 결과 증폭 효율은 낮아질 것입니다. 변성을 위해 먼저 3분 동안 대부분의 중합효소를 활성화합니다. 메인 사이클의 중간에 이러한 모델을 변성시키는 방법에 대해 26초를 사용합니다.

<본체>

PCR 구성 요소의 농도를 유발합니다. dntp가 너무 높음 dNTP 농도가 너무 높을 수 있으면 Mg2+ 결핍이 발생합니다. 각 dNTP는 Final에 대한 응답으로 약 220 µM이어야 합니다. dNTP 농도가 너무 낮습니다. 각 dNTP는 현재 일반적으로 새로운 반응에서 200μM일 수 있습니다. PCR 제품은 높은 GC 포스트(>65%)를 제공합니다. GC가 풍부한 PCR 방식은 확대하기 어렵습니다. 게인을 직접 개선하고 특정 어닐링 온도를 높입니다. 완전한 온도 구배를 사용하여 더 정확하게 주변 온도를 조정하십시오. DMSO 또는 기타 2차 불안정화 프로그램을 사용하여 편안하게 추가할 수 있습니다(10% 이하). 모델이 이전에 손상되었거나 성능이 저하되었거나 억제제가 있었습니다. 구조는 분할되거나 다수의 PCR 억제제를 포함할 수 있습니다. 억제제가 믿어지면 정상 모델을 희석하십시오. 그렇지 않으면 새로운 웹 디자인을 구현하고 사람의 사이클 수가 증가합니다. 청중이 억제 문제가 있는 한 확인하기 위해 해당 디자인 템플릿이 추가된 빈 플라스미드를 사용하는 조작적인 응답을 시도하십시오. 불순물로 구성된 프라이머 프라이머의 불순물은 PCR을 억제할 수 있습니다. 탈염 프라이머 또는 강력하게 정제된 프라이머를 추가로 사용하십시오. 많은 경우 모든 사람이 프라이머를 똑바로 희석하여 억제 효과가 있는지 확인할 수 있지만 각 프라이머에 최소 0.02μM을 추가합니다. 충분합니다 디자인이 더 이상 응답하지 않음 연결된 모델의 초기 수가 일반적으로 너무 적은 경우 증폭이 발생할 수 있습니다. 인간 향상 주기와 함께 5를 늘리고 가능하면 5까지 늘립니다. 모델 개선을 포함한 순서입니다. 불순한 dNTP가 있음 dNTP 혼합물이 많은 경우 내부에서 잘못된 소리 또는 불완전한 PCR 억제로 이어질 수 있는 동안 오염물. 최고 품질의 dNTP를 사용하십시오. 주요 관심이 정말 높았습니다. 불균등한 농도의 프라이머를 사용하면 프라이머가 주형의 원치 않는 부위에 비특이적으로 결합하거나 다른 부위에 가장 확실하게 결합할 가능성을 높일 수 있습니다. 잘 설계된 프라이머 4를 사용하여 반응의 마지막 부분에 0.2 ~ 1μM을 사용할 수 있습니다. 또한 제조업체가 모든 정확한 농도를 판매했는지 확인하십시오. 프라이머 농도가 너무 낮습니다. 1의 농도가 너무 낮으면 글로우가 효과가 없을 수 있습니다. 반응이 끝나면 잘 설계된 프라이머 3 ~ 0.2-1 μM을 사용하십시오. 또한 제조업체가 정확한 강도를 제공하는지 확인하십시오. 효소 농도가 너무 낮았습니다. 중합효소가 실제 농도가 너무 낮다고 말하면 모든 PCR 산물은 확실히 대체되지 않습니다. 최적의 효소 농도는 모델의 길이와 복잡성에 따라 다릅니다. 프라이머는 사용자 및/또는 제조업체가 의도적으로 잘못 설계하거나 제조했습니다. 대부분의 사람의 프라이머가 올바른 순서로 되어 있고 결과적으로 개념과도 상보적인지 확인하십시오. 시장에 나와 있는 프라이머 디자인 프로그램을 사용하여 무료 반복 시퀀스, 높은 상보성의 섬세한 측면 등을 보존하십시오. 확실히 쉽게 pseudogene을 증폭하거나 의도하지 않은 표적으로 가는 길로 이어질 수 있는 프라이머를 피하면서 새로운 BLAST 검색을 수행하십시오. www.basic.northwestern.edu/biotools/oligocalc.html에서 쉽게 구할 수 있는 도구를 사용하여 주어진 바다 농도와 프라이머 0.2–1 µM(조건에서의 반응에 따라 다름)을 사용하여 Tm< /sub>를 계산합니다. . 프라이머의 가장 낮은 특이적 Tm 중 일부를 사용하십시오. 대상이 너무 오래 고려됨 심해 및/또는 조건에서 PCR 성분의 농도는 더 긴 표적 시리즈로 인해 특히 불충분할 수 있습니다. 데모 테스트 프로토콜을 다시 최적화하십시오. 일반적으로 PCR 단계의 기간을 늘리고 프록시 단계를 포함합니다.

하드 게인을 완전히 지우고 Windows XP를 다시 설치하는 방법 ?

전체 Windows 메뉴를 클릭하고 설정 > 업데이트 및 보안 > 이 PC 재설정으로 이동한 다음 실행 > 모두 제거 > 파일 삭제 등을 실행하여 이 작업을 수행할 수 있습니다. 디스크 정리를 클릭합니다. .

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The Easiest Way To Reinstall XP Format
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